lundi 30 juillet 2007
Comité de soutien
Bonjour à toutes et à tous
Aujourd'hui j'ai envie de vous parler de quelque chose de tres sérieux
Je viens de créer une association qui à pour nom MICKAEL LUTTE CONTRE L ALBINISME.
Pour celle qui ne le savais c'est la maladie dont est atteind mon fils. Les recherches n'avance pas beaucoup car comme partout il manque des fonds. C'est pour cela que j'ai crée cette association. Elle aura également pour but d'aider les parents d'enfants atteind comme le mien à financer les livres car il ne peuvent pas lire les livres écrits en petits comme les autres enfants se sont des livres spéciaux. Je me permet donc de créer ce comité de soutien ici car la première action que j'organise avec mon association est un marché de noël. Tous les fonds seront reverser à la recherche.
Je fait donc appel à vous et vous demande qui serais prête a me soutenir moi et mon fils et les autres enfants afin de réaliser quelques petits truc sur le thème de noël que l'on vendra à l'occasion du marché? Ce n'est pas une obligation et je ne force personne mais c'est pour la bonne cause. Je remercie d'avance toutes celles qui nous soutiendrons et qui nous enverrons de petit bricolage.
Voici la bouille pour qui vous le ferrez
Si vous avez envie de nous soutenir, merci de vous inscrire sur le forum et de mee le dire dans la rubrique ANNONCES
Voici le lien http://auxpetitsloisirs.aforumfree.com/index.htm
MERCI d'avance à toutes celle qui viendrons nous soutenir
Commentaires
j'ai déjà entendu parler de cette maladie mais je la connais trés mal.
je vais déjà commencer par aller faire un tour sur le lien que tu nous donnes pour en savoir un peu plus et voir ce que je pourrais faire pour vous aider.
à plus
Merci beaucoup isabelle ca me touche beaucoup
Coucou Stéphanie,
Je vais parler de ton association sur mon blog et mettre un lien vers le tien qui explique déjà tout parfaitement.
Je termine lécharpe en dentelle et je pense que tu pourras la vendre à un prix satisfaisant :12-15 euros!
les yeux de l'espoir
nous avons notre petite fille agee de 7 ans qui est atteinte d'albinisme oculaire et nous avons egalement cree une assotiation nous pourrons peut-etre correspondre.bon courage.
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